氣相色譜儀的分離過程

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氣相色譜儀利用試樣的各組成成分在固定液和氣相分配系數(shù)的不同，在氣化后的試樣隨載氣進(jìn)入色譜柱中運(yùn)行后，組成成分就會在其中的兩相間反復(fù)多次分配，因?yàn)楦鹘M成成分的吸附和溶解能力不同，所以各組成成分在色譜柱的運(yùn)行速度也就不同，經(jīng)過一定的柱長后，便會彼此分離，按照順序離開色譜柱進(jìn)入到檢測器，各組成成分產(chǎn)生的離子流訊號經(jīng)過放大，在記錄器上顯示出各組成成分的色譜峰。

氣相色譜法也稱氣體色譜法或者氣相層析法，是以一種以氣體為流動相，采取沖洗法的柱色譜分離技術(shù)。分離的主要依據(jù)是樣品中各組成成分在色譜柱中溶解度或吸附力不同，換句話說，是利用各組成成分在色譜柱中固相和氣相分配系數(shù)的不同來達(dá)到樣品的分離。

氣—固色譜分離過程

氣—固色譜利用一種固體吸附劑為固定相，用惰性氣體或永久性氣體為流動相，以固定的速度流過色譜柱。若將欲分析的氣體樣品組成成分引入，組成成分在色譜柱隨載氣在氣相和固相之間流動，一直進(jìn)行著吸附和解析，在吸附和解析之間反復(fù)多次的分配。因?yàn)楣滔鄬Ω鹘M成成分吸附平衡常數(shù)不同，比較難吸附的組成成分會較快向前移動，比較易吸附的組成成分則會移動速度較慢。經(jīng)過一定的柱長后，各組成成分就彼此分離，依次離開色譜柱進(jìn)入檢測器，按照順序進(jìn)行測定。

氣—液色譜分離過程

氣—液色譜分離過程是在色譜柱里填充一種具有惰性的多孔形固體物質(zhì)，在固體表面涂抹一層薄而不易揮發(fā)的多沸點(diǎn)化合物為固定液，固定液形成一層液膜。在載氣將待分析的氣體樣品組成成分裹挾進(jìn)入色譜柱后，由于各組成成分在載氣以及固定液膜的氣液兩廂中分配系數(shù)不同，當(dāng)載氣向前流動時(shí)，樣品各組成成分從固定液中解析能力也就不同。當(dāng)被解析出的組成成分伴隨著載氣在柱中向前移動并且再次溶解在固定液，在固定液中經(jīng)過這樣反復(fù)的溶解解析，再加上溶解和再解析的多次分配后完成。最后，各組成成分因?yàn)榉峙湎禂?shù)的差異，經(jīng)過在色譜柱中經(jīng)過反復(fù)多次分配后，它們的移動速度便有了明顯差別。固定液中溶解度小的組成成分移動的速度快，相反，溶解度大的組成成分移動速度慢，經(jīng)過這樣的過程在色譜柱的出口就可將各組成成分分離，因此可以分別對它們進(jìn)行測定。