泰特儀器之殘留溶劑檢查方法的選擇和驗(yàn)證要點(diǎn)
以下由武漢泰特沃斯科技有限公司的技術(shù)人員為您主要介紹氣相色譜儀中殘留溶劑的檢查方法的選擇和驗(yàn)證要點(diǎn)。如有這方面的檢查分析需求，請直接電話與公司工作人員取得聯(lián)系，我們將為您指定詳細(xì)的色譜分析方案。
一、概述
藥物中的殘留溶劑系指在原料藥或輔料的生產(chǎn)中，以及制劑制備過程中使用的，但在工藝過程中未能完全去除的有機(jī)溶劑。
按有機(jī)溶劑的毒性和對環(huán)境的危害，ICH將有機(jī)溶劑分為避免使用、限制使用、低毒和毒性依據(jù)尚不足四種情況。
因殘留溶劑會影響產(chǎn)品的安全性，故需對其進(jìn)行研究。
二、殘留溶劑檢查方法的選擇
殘留溶劑的測定一般采用氣相色譜法，推薦使用毛細(xì)管色譜柱-頂空進(jìn)樣系統(tǒng)，當(dāng)然也可以使用普通填充柱，溶液直接進(jìn)樣方法。
對不宜采用氣相色譜法測定的含氮堿性化合物，如N-甲基吡咯烷酮等可采用其它方法，如離子色譜法等。
測定殘留溶劑應(yīng)從以下幾個(gè)方面考慮：確定被測的有機(jī)溶劑、選擇合適的色譜柱、制備供試品溶液和對照品溶液、選擇合適的進(jìn)樣方法和滿足檢測靈敏度要求的檢測器，下面分別進(jìn)行介紹：
1、確定被測的有機(jī)溶劑
根據(jù)制備工藝確定被測有機(jī)溶劑的范圍。通常應(yīng)對制備工藝過程中使用的二類以上溶劑和重結(jié)晶用溶劑，以及根據(jù)工藝特點(diǎn)要求的其它溶劑進(jìn)行殘留量的研究。建議對合成最后三步使用的三類溶劑也進(jìn)行研究，這樣能更好地對未知峰進(jìn)行歸屬；對制劑過程中使用的有機(jī)溶劑也建議考察其殘留情況，特別是緩、控釋微丸包衣過程使用的有機(jī)溶劑更應(yīng)引起注意。
殘留溶劑的限度要求同ICH的規(guī)定。
2、選擇合適的色譜柱
按照相似相溶的原理選擇色譜柱。毛細(xì)管柱有極性柱、非極性柱、弱極性柱和中等極性柱。填充柱有高分子多孔小球或涂漬適宜固定液的填充柱。
測定含氮的堿性有機(jī)溶劑時(shí)，由于普通氣相色譜儀的不銹鋼管路、進(jìn)樣器襯管等對有機(jī)胺等含氮的堿性化合物具有較強(qiáng)的吸附作用，致使其檢出的靈敏度降低。通常采用弱極性色譜柱或經(jīng)堿處理過的色譜柱分析含氮的堿性有機(jī)溶劑，如果采用胺分析專用柱進(jìn)行分析，則效果更好。
3、供試品和對照品的制備
頂空進(jìn)樣方法通常以水為溶劑，對于非水溶性的藥物，可采用DMF、DMSO或其他適宜溶劑。溶液直接進(jìn)樣方法用水或合適的溶劑溶解樣品。
制備供試品的溶劑的選擇應(yīng)兼顧供試品和被測有機(jī)溶劑的溶解度，且所用溶劑應(yīng)不干擾被測有機(jī)溶劑的測定。水是首選溶劑，特別是頂空進(jìn)樣系統(tǒng)。因?yàn)樗胁缓袡C(jī)溶劑，故干擾較少，且在FID檢測器上，以水為溶劑時(shí)，各殘留溶劑的靈敏度高。當(dāng)藥物不溶于水時(shí)，可加入適當(dāng)?shù)乃峄驂A以增加藥物的溶解度，選用不揮發(fā)的酸或堿。以DMSO等為溶劑時(shí)，可加入一定量的水以增加檢測的靈敏度，或用鹽析的方法增加靈敏度。測定含氮的堿性溶劑時(shí)，供試品溶液應(yīng)不呈酸性，以免被測物與酸反應(yīng)后不易汽化。
對照品的制備方法應(yīng)與供試品的制備方法相同。在申報(bào)資料中發(fā)現(xiàn)對照品（溶液）為直接進(jìn)樣，供試品則為固體直接頂空進(jìn)樣，供試品和對照品不但制備方法不同，而且進(jìn)樣方法和進(jìn)樣量也不同，無法進(jìn)行比較。提請申報(bào)單位注意。
4、供試品溶液和對照品溶液濃度的確定
配制供試品溶液的濃度應(yīng)滿足定量測定的需要，一般供試品取樣量在0.1～1g之間。限度檢查時(shí)對照品溶液的濃度可按規(guī)定的限度配制，定量測定時(shí)按實(shí)際殘留量配制，濃度相差以不超過2倍為宜。
5、檢測器的選擇
一般選用FID檢測器，對含鹵素的有機(jī)溶劑如氯仿等，采用ECD檢測器可得到更高的靈敏度。
一、概述
藥物中的殘留溶劑系指在原料藥或輔料的生產(chǎn)中，以及制劑制備過程中使用的，但在工藝過程中未能完全去除的有機(jī)溶劑。
按有機(jī)溶劑的毒性和對環(huán)境的危害，ICH將有機(jī)溶劑分為避免使用、限制使用、低毒和毒性依據(jù)尚不足四種情況。
因殘留溶劑會影響產(chǎn)品的安全性，故需對其進(jìn)行研究。
二、殘留溶劑檢查方法的選擇
殘留溶劑的測定一般采用氣相色譜法，推薦使用毛細(xì)管色譜柱-頂空進(jìn)樣系統(tǒng)，當(dāng)然也可以使用普通填充柱，溶液直接進(jìn)樣方法。
對不宜采用氣相色譜法測定的含氮堿性化合物，如N-甲基吡咯烷酮等可采用其它方法，如離子色譜法等。
測定殘留溶劑應(yīng)從以下幾個(gè)方面考慮：確定被測的有機(jī)溶劑、選擇合適的色譜柱、制備供試品溶液和對照品溶液、選擇合適的進(jìn)樣方法和滿足檢測靈敏度要求的檢測器，下面分別進(jìn)行介紹：
1、確定被測的有機(jī)溶劑
根據(jù)制備工藝確定被測有機(jī)溶劑的范圍。通常應(yīng)對制備工藝過程中使用的二類以上溶劑和重結(jié)晶用溶劑，以及根據(jù)工藝特點(diǎn)要求的其它溶劑進(jìn)行殘留量的研究。建議對合成最后三步使用的三類溶劑也進(jìn)行研究，這樣能更好地對未知峰進(jìn)行歸屬；對制劑過程中使用的有機(jī)溶劑也建議考察其殘留情況，特別是緩、控釋微丸包衣過程使用的有機(jī)溶劑更應(yīng)引起注意。
殘留溶劑的限度要求同ICH的規(guī)定。
2、選擇合適的色譜柱
按照相似相溶的原理選擇色譜柱。毛細(xì)管柱有極性柱、非極性柱、弱極性柱和中等極性柱。填充柱有高分子多孔小球或涂漬適宜固定液的填充柱。
測定含氮的堿性有機(jī)溶劑時(shí)，由于普通氣相色譜儀的不銹鋼管路、進(jìn)樣器襯管等對有機(jī)胺等含氮的堿性化合物具有較強(qiáng)的吸附作用，致使其檢出的靈敏度降低。通常采用弱極性色譜柱或經(jīng)堿處理過的色譜柱分析含氮的堿性有機(jī)溶劑，如果采用胺分析專用柱進(jìn)行分析，則效果更好。
3、供試品和對照品的制備
頂空進(jìn)樣方法通常以水為溶劑，對于非水溶性的藥物，可采用DMF、DMSO或其他適宜溶劑。溶液直接進(jìn)樣方法用水或合適的溶劑溶解樣品。
制備供試品的溶劑的選擇應(yīng)兼顧供試品和被測有機(jī)溶劑的溶解度，且所用溶劑應(yīng)不干擾被測有機(jī)溶劑的測定。水是首選溶劑，特別是頂空進(jìn)樣系統(tǒng)。因?yàn)樗胁缓袡C(jī)溶劑，故干擾較少，且在FID檢測器上，以水為溶劑時(shí)，各殘留溶劑的靈敏度高。當(dāng)藥物不溶于水時(shí)，可加入適當(dāng)?shù)乃峄驂A以增加藥物的溶解度，選用不揮發(fā)的酸或堿。以DMSO等為溶劑時(shí)，可加入一定量的水以增加檢測的靈敏度，或用鹽析的方法增加靈敏度。測定含氮的堿性溶劑時(shí)，供試品溶液應(yīng)不呈酸性，以免被測物與酸反應(yīng)后不易汽化。
對照品的制備方法應(yīng)與供試品的制備方法相同。在申報(bào)資料中發(fā)現(xiàn)對照品（溶液）為直接進(jìn)樣，供試品則為固體直接頂空進(jìn)樣，供試品和對照品不但制備方法不同，而且進(jìn)樣方法和進(jìn)樣量也不同，無法進(jìn)行比較。提請申報(bào)單位注意。
4、供試品溶液和對照品溶液濃度的確定
配制供試品溶液的濃度應(yīng)滿足定量測定的需要，一般供試品取樣量在0.1～1g之間。限度檢查時(shí)對照品溶液的濃度可按規(guī)定的限度配制，定量測定時(shí)按實(shí)際殘留量配制，濃度相差以不超過2倍為宜。
5、檢測器的選擇
一般選用FID檢測器，對含鹵素的有機(jī)溶劑如氯仿等，采用ECD檢測器可得到更高的靈敏度。
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