泰特氣相色譜儀在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)應用中的技術要點
一、采樣過程中的技術要點
一是采樣人員應不少于2 人，采樣袋應干凈，防止水、灰塵的污染。二是采樣量一定要充足，一般不少于lkg，單株大于0． 5kg 的不少于10 個，單株大于lkg 的不少于5 個，采樣時應及時去除蔬菜上的土、黏附物及爛萎葉片。三是抽樣方式: 在大田中根據(jù)情況用對角線、五點梅花、棋盤式等方式采樣，不少于5 個點; 在市場散裝蔬菜堆分上、中、下3 層取樣，同一個蔬菜樣應從同一攤位上抽取。四是采完樣回實驗室應馬上做樣，在冷藏箱中放置2 ～ 3d，如要長期保存應放置在－ 20℃的冰箱中。
二、制樣過程中的技術要點
制樣過程也就是蔬菜樣品的前處理，只有做好這項工作才能確保檢測結果的準確。對有機磷類農(nóng)殘的檢測前處理分提取、鹽析、濃縮3 個步驟，而對菊酯類等農(nóng)殘檢測前處理分提取、鹽析、凈化、濃縮4 個步驟。在前處理操作中，必須要注意以下幾點: ①取樣時，不能只取單株樣品，應取混合樣，打碎所有樣品后用四分法，各取對角兩部分樣品，混勻后稱樣。②前處理過程中需要使用多種實驗器具，必須要保正這些器具的清潔，如玻璃器皿必須經(jīng)溶劑浸泡清洗風干后才能使用，而且是一次使用，不能混用，這樣才能確保實驗器具不被污染。③前處理過程中需要使用多種化學試劑，如丙酮、正已烷等，使用農(nóng)殘級化學試劑。④提取和鹽析的時間要按照標準進行，時間太短溶液擴散不充分，容易引起水溶性農(nóng)藥如甲胺磷等損失過大，影響回收率。⑤濃縮時水浴鍋的溫度不能過高，氮吹不能過快，不能將樣品吹干，應在近干時取出自然晾干，否則對甲拌磷等蒸氣壓高、沸點低、易分解的農(nóng)藥回收率影響大。⑥樣品凈化時，活化、上樣及洗脫過程必須確保小柱的吸附劑處于溶劑中，不能讓吸附干涸，也不能凈化過快，造成凈化不徹底，從而影響回收率，應以液滴連續(xù)下滴但不成線為宜; 洗脫完成后可在小柱上方用洗耳球加正壓，使其中目標物全部流出。
三、上機檢測過程中的技術要點
1、色譜柱是農(nóng)殘分離的核心
現(xiàn)在經(jīng)常使用的是玻璃毛細管柱DB － 17，DB －1701 和HP － 5。一般情況下DB － 17 和HP － 5 對有機磷類農(nóng)藥分離較好，DB － 1701 對有機氯、菊酯類農(nóng)藥分離較好。但不同的色譜柱對幾種農(nóng)藥有一定的吸附性，如DB － 1701 柱對百菌清、DB － 17 對氧化樂果吸附比較嚴重，影響檢測質(zhì)量，這時應更換色譜柱來檢測。色譜柱在使用一段時間后，容易為雜質(zhì)所污染，影響檢測質(zhì)量，這時就需要反接清洗和在柱zui高溫度下烘烤，如還不行的話，應把柱進樣口端lm 左右的柱子切掉。
2、進樣口及進樣技術是關鍵
進樣口中的襯管很重要，做農(nóng)殘時襯管中玻璃毛要少放一些或者不放，這時襯管很容易臟，出峰就不好，這時就應馬上更換新襯管。注射器內(nèi)壁也很容易被污染，用一段時間后應及時清洗。進樣分為自動進樣器進樣和手動進樣，手動進樣時應注意慢吸快排，反復多次吸排，趕出氣泡。進樣速度要快，注射完樣品后立即開始采集數(shù)據(jù)。
3、檢測器性能對定量結果很重要
現(xiàn)在經(jīng)常使用的檢測器是ECD，F(xiàn)PD 和NPD 做蔬菜農(nóng)殘實驗。ECD 和FPD 檢測器對農(nóng)藥響應值高，而NPD 檢測器根據(jù)鹵珠新舊及電壓響應值發(fā)生變化且對有機磷類農(nóng)藥響應值不高。
氣相色譜儀特別適用于農(nóng)藥、化肥、醫(yī)藥、防疫、環(huán)保、商檢、食品、飲料、酒類、飼料、石化、煤炭、染料、精細化工等敏感行業(yè)中質(zhì)量監(jiān)督檢測與控制，在農(nóng)業(yè)等許多領域都有著廣闊的應用前景。
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