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　　1、減少檢測樣品重量

　　標(biāo)準(zhǔn)中對茶葉取樣量規(guī)定為5.0g，這里我們將取樣量減少為4.0g，3.0g的進(jìn)行抽提。抽提液凈化結(jié)果：兩者都未發(fā)生乳化現(xiàn)象。
 
　　2、加厚抽提所制的濾紙筒
 
　　標(biāo)準(zhǔn)對茶葉的提取采用了索氏提取法。樣品須先用濾紙筒包好置于索氏提取器內(nèi)水浴浸提。這里將濾紙筒用脫脂棉加厚。結(jié)果：10個樣品中3個在凈化時未發(fā)生乳化現(xiàn)象，其余樣品未提出。
 
　　3、減少一次凈化時濃硫酸的用量
 
　?。?）一次凈化時10個樣品中各加濃硫酸2.0毫升，按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定輕輕振搖后猛烈振搖1分鐘，靜置分層，結(jié)果10個樣品雖未發(fā)生乳化現(xiàn)象，但均未分層。
 
　?。?）一次凈化時各加濃硫酸2.5毫升，按標(biāo)準(zhǔn)振搖、靜置，結(jié)果有4個樣品分層，且均未發(fā)生乳化現(xiàn)象。
 
　　（3）一次凈化時各加3.0毫升濃硫酸，按標(biāo)準(zhǔn)振搖、靜置，結(jié)果有7個樣品分層，未發(fā)生乳化現(xiàn)象。將未分層的樣品中再加入0.5毫升濃硫酸振搖、靜置，又有2個樣品分層未乳化。
 
　　將一次凈化時發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液與未發(fā)生乳化現(xiàn)象的提取液按標(biāo)準(zhǔn)現(xiàn)次凈化，脫水后定容。利用氣相色譜儀進(jìn)行測定。
 
　　上述實(shí)驗(yàn)表明：1，2法雖可起一定的作用，但尚不能徹底改善乳化現(xiàn)象。且1法容易造成試樣代表性不足，檢測靈敏度偏低影響數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。2法雖對結(jié)果無影響但使抽提過程更加復(fù)雜。利用3法可徹底解決樣液的乳化現(xiàn)象，且不影響檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
 
　　解決辦法：在樣品中抽提液一次凈化時可先加入2.5~3.0毫升的濃硫酸，振搖、靜置，如分層則棄去硫酸層，若不分層則再加入0.5毫升濃硫酸，反復(fù)幾次，直至分層為止。二次凈化時可加入4.5mL濃硫酸振搖，靜置分層，棄硫酸層，觀察樣液是否清亮，如顏色較重可根據(jù)顏色深淺少量加入濃硫酸再次凈化。這里濃硫酸加入量不要過多，否則會降低農(nóng)藥的回收率。
 
　　若將2法與3法結(jié)合使用會更加有效的解決乳化現(xiàn)象，但1法不可取。
 
　　注意：如果樣液發(fā)生乳化現(xiàn)象，一定要棄去重新抽提，凈化。否則無法得到正確的檢測數(shù)據(jù)。