氣相色譜儀手動(dòng)進(jìn)樣注意事項(xiàng)
氣相色譜儀手動(dòng)進(jìn)樣時(shí),需要注意多個(gè)方面以確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器的正常運(yùn)行。以下是一些關(guān)鍵的注意事項(xiàng):
1. 注射速度與停留時(shí)間
注射速度:注射速度的快慢會(huì)直接影響樣品的汽化過(guò)程和進(jìn)入色譜柱的初始譜帶寬度。注射速度過(guò)慢會(huì)使樣品的汽化過(guò)程變長(zhǎng),導(dǎo)致初始譜帶變寬,影響分離效果。因此,進(jìn)樣時(shí)應(yīng)盡量保持較快的注射速度,但也要避免過(guò)快導(dǎo)致樣品濺出。
停留時(shí)間:注射器在汽化室中的停留時(shí)間也需要合理控制,過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短都可能影響分析結(jié)果。
2. 取樣量與重現(xiàn)性
取樣量準(zhǔn)確:取樣量必須準(zhǔn)確,以確保分析結(jié)果的可靠性。
重現(xiàn)性:抽取樣品的速度要一致,以保證進(jìn)樣的重現(xiàn)性。特別是對(duì)于黏度大的樣品,要避免在注射器中形成氣泡,這可以通過(guò)多次慢吸快排的方式來(lái)實(shí)現(xiàn)。
3. 避免樣品干擾
消除記憶效應(yīng):如果進(jìn)樣時(shí)注射器內(nèi)有上一個(gè)樣品的殘留組分,就會(huì)干擾下一個(gè)樣品的分析,帶來(lái)定量誤差。這種現(xiàn)象在色譜中被稱為記憶效應(yīng),必須消除。常用的做法是用樣品溶劑和樣品反復(fù)洗針,確保注射器內(nèi)無(wú)殘留。
4. 注射器的選擇
合適的注射器:氣相色譜分析中常用的是10μL微量注射器,其進(jìn)樣量一般不要小于1μL。如果進(jìn)樣量需要控制在1μL以下,應(yīng)選用更小容量的注射器,如5μL或1μL注射器。
5. 注射歧視的減少
注射歧視:指注射針插入氣相色譜儀進(jìn)樣口時(shí),針尖內(nèi)的溶劑和樣品中的易揮發(fā)組分首先開(kāi)始汽化,導(dǎo)致進(jìn)入色譜柱的樣品中高沸點(diǎn)組分含量可能低于實(shí)際樣品,從而造成定量分析的誤差。為了減少這種歧視效應(yīng),應(yīng)保證每次進(jìn)樣的速度嚴(yán)格一致,并盡量使用自動(dòng)進(jìn)樣器。
6. 儀器維護(hù)
進(jìn)樣墊與氣化襯管的更換:未及時(shí)更換進(jìn)樣墊和氣化襯管會(huì)導(dǎo)致分析結(jié)果不準(zhǔn)確、重復(fù)性差,甚至污染色譜柱。因此,應(yīng)定期檢查并更換這些部件。
載氣與燃燒氣的管理:在儀器使用過(guò)程中,要確保載氣閥門(mén)提前打開(kāi)并通入載氣,避免儀器損壞。關(guān)機(jī)后應(yīng)關(guān)閉燃燒氣,防止檢測(cè)器積水損壞。
7. 操作細(xì)節(jié)
手不要接觸針頭和有樣品部位:以防止污染樣品或影響進(jìn)樣精度。
進(jìn)樣速度要快但不宜過(guò)快:保持每次進(jìn)樣速度相同,針尖到汽化室中部開(kāi)始樣品注入。
由上可知,氣相色譜儀手動(dòng)進(jìn)樣時(shí)需要注意注射速度與停留時(shí)間、取樣量與重現(xiàn)性、避免樣品干擾、注射器的選擇、注射歧視的減少以及儀器維護(hù)等多個(gè)方面。只有嚴(yán)格遵守這些注意事項(xiàng),才能確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和儀器的正常運(yùn)行。