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氣相色譜檢測器的作用是把經(jīng)色譜柱分離后的各組分按其性質(zhì)和含量轉(zhuǎn)換成易丈量的信號(如電阻、電流、電壓、離子流、頻率、光波等)的裝置。這些信號送到數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)被記錄下來得到色譜圖利用色譜圖進(jìn)行定性定量分析。假如檢測器被污染提供的信息勢必缺乏正確性。不正確的分析結(jié)果會導(dǎo)致產(chǎn)品報廢資源浪費甚至在科學(xué)上得出錯誤的結(jié)論。所以檢測器一旦被污染選擇正確的清洗方法尤為重要。
 

清洗分三種情況：

1、玷污物質(zhì)僅限高沸點成分，通?？蓪z測器加熱到最高使用溫度，通載氣可清除。

2、程度較輕玷污時用蒸汽清洗。過程是在進(jìn)樣口注入幾十微升蒸餾水或丙酮等溶劑。待1~2小時后檢查基線是否平穩(wěn)即可。

3、徹底清洗方法，拆裝檢測器，先拆下收集極，極化極，噴嘴等，若噴嘴是石英做的，先將其放在水中進(jìn)行浸泡過夜，若噴嘴是不銹鋼的，則可與電極一起先小心用300~400號細(xì)砂紙打磨，再用適當(dāng)溶劑（如甲醇+苯=1：1）進(jìn)行浸泡，也可超聲清洗器清洗，最后用甲醇洗凈烘干，不用二氯甲烷、氯仿等含鹵素的溶劑。要用鑷子取，不能用手。裝入儀器時先通載氣半小時，再點火，升高檢測室溫度，最好先在120℃保持幾小時后，再升至工作溫度。
 

熱導(dǎo)檢測器的清洗

將丙酮，乙醚，十氫萘等溶劑裝滿鑒定器的測量池，浸泡一段時間（20分鐘左右）后傾出，如此反復(fù)進(jìn)行多次至所傾出的溶液比較干凈為止。當(dāng)選用一種溶劑不能洗凈時，可根據(jù)沾污物的性質(zhì)先選用高沸點溶劑進(jìn)行浸泡清洗，然后再用低沸點溶劑反復(fù)清洗。洗凈后加熱趕去溶劑，再裝到儀器上，加熱鑒測器，通載氣沖洗數(shù)小時后即可使用。

當(dāng)沾污不太嚴(yán)重時，可不必卸下清洗，此時只需要將色譜柱取下，用一根管子將進(jìn)樣口與鑒定器聯(lián)接起來，然后通載氣并將鑒測器爐溫升至120度以上，從進(jìn)樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升丙酮或氟里昂（Freon113等）溶劑進(jìn)行清洗。在此溫度下保持1-2小時檢查基線是否平穩(wěn)，若仍不滿意可重復(fù)上述操作或卸下清洗。當(dāng)沾污比較嚴(yán)重時，必須卸下清洗。先卸下收集極，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英材料制成的，先將其放在水中進(jìn)行浸泡過夜。若噴嘴是不銹鋼等材料做成，則可與電極等一起，先小心用細(xì)砂紙（300-400#）磨，再用適當(dāng)溶劑（浸泡如甲醇與苯1:1），也可以用超聲波清洗，最后用甲醇洗凈，放置于烘箱中烘干。注意勿用含鹵素的溶劑（如氯仿、二氯甲烷等）。以免與聚四氟乙烯材料作用，導(dǎo)致噪聲增加。洗凈后的各個部件，要用鑷子取，勿用手摸。烘干后裝配時也要小心，否則會再度沾污。裝入儀器后，先通載氣30分鐘，再點火升高檢測室溫度，最好先在、120度保持?jǐn)?shù)小時之后，再升至工作溫度。 

電子捕獲器檢測器的清洗

電子捕獲鑒測器中有放射源，通常為H3或Ni63，因此要特別小心。先拆開鑒定器中有放射源箔片，然后用2;1；4的硫酸、硝酸及水溶液洗鑒測器的金屬及聚四氟乙烯部分。當(dāng)清洗液已干凈時，再用蒸餾水清洗，然后用丙酮洗，再置于100度左右的烘箱中烘干。對H3源箔片，先用己烷或戊烷淋洗，絕不能用水洗。廢液要用大量水稀釋后棄去。對Ni63源更應(yīng)小心，絕不能與皮膚接觸，只能用長鑷子操作。先用乙酸乙酯加碳酸鈉淋洗或用苯淋洗，再于沸水中浸泡5分鐘，取出烘干，裝入鑒定器中。裝入儀器后通載氣30分鐘，再升至操作溫度，幾小時后備用。清洗剩下的廢液要用大量水稀釋后才能棄去。